Blepharospasmus & Meige-Syndrom
"Auf und Zu"
Gründung unserer Online-Selbsthilfegruppe
12. November 2026
Wir starten unsere neue Online-Selbsthilfegruppe für Menschen mit Blepharospasmus und Meige-Syndrom.
Betroffene und Angehörige sind herzlich eingeladen, Erfahrungen auszutauschen, Fragen zu stellen und miteinander ins Gespräch zu kommen.
Ihre Ansprechpartnerinnen:
Sabine Hill
sa*********@**sd.de
Gisela Murawski
gi*************@**sd.de
Weitere Termine werden rechtzeitig bekannt gegeben.
Blepharospasmus & Meige-Syndrom
Gemeinsam sehen wir mehr!
Herzlich willkommen in unserer Online-Selbsthilfegruppe von Dystonie-und-Du e. V.
Ein Leben mit Blepharospasmus oder dem Meige-Syndrom bringt besondere Herausforderungen mit sich. Oft sind die Beschwerden für Außenstehende nur schwer nachvollziehbar.
Unsere Online-Gruppe bietet Betroffenen und Angehörigen einen geschützten Rahmen, um Erfahrungen auszutauschen, Fragen zu stellen und gegenseitige Unterstützung zu finden.
Ganz bequem von zu Hause aus können Menschen miteinander ins Gespräch kommen, die ähnliche Erfahrungen gemacht haben.
Was ist Blepharospasmus?
Blepharospasmus ist eine neurologische Bewegungsstörung aus der Gruppe der Dystonien. Dabei kommt es zu unwillkürlichen Verkrampfungen der Muskeln rund um die Augen.
Die Beschwerden können von häufigem Blinzeln bis zum unkontrollierbaren Schließen der Augenlider reichen. Bei ausgeprägten Beschwerden kann das Sehen zeitweise stark eingeschränkt sein, obwohl die Augen selbst grundsätzlich sehfähig sind.
Viele Betroffene berichten zusätzlich über Lichtempfindlichkeit und Schwierigkeiten beim Lesen, Gehen oder bei alltäglichen Tätigkeiten.
Was ist das Meige-Syndrom?
Beim Meige-Syndrom treten neben einem Blepharospasmus weitere dystonische Bewegungen im unteren Gesichtsbereich auf.
Betroffen sein können beispielsweise Mund, Kiefer und Zunge. Die Beschwerden unterscheiden sich von Mensch zu Mensch und können das Sprechen, Essen und den sozialen Alltag erschweren.
Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es?
Eine wichtige und häufig eingesetzte Behandlung sind Injektionen mit Botulinumtoxin. Sie können helfen, überaktive Muskeln vorübergehend zu entspannen.
Abhängig von der individuellen Situation kommen weitere medizinische und unterstützende Maßnahmen infrage. Die Behandlung sollte durch entsprechend erfahrene Fachärztinnen und Fachärzte begleitet werden.
Häufig gestellte Fragen
Klicken Sie auf eine Frage, um die dazugehörige Antwort zu lesen.
1. Wie wird Blepharospasmus diagnostiziert?
Die Diagnose erfolgt vor allem durch die neurologische Untersuchung und die Beurteilung der Beschwerden.
Eine spezialisierte neurologische Praxis oder Ambulanz kann helfen, Blepharospasmus von anderen Ursachen für häufiges Blinzeln oder Lidkrämpfe abzugrenzen.
2. Ist Blepharospasmus heilbar?
Eine dauerhaft heilende Behandlung steht derzeit in der Regel nicht zur Verfügung.
Die Beschwerden lassen sich jedoch bei vielen Betroffenen durch Botulinumtoxin und weitere individuell abgestimmte Maßnahmen lindern.
3. Wie hilft Botulinumtoxin?
Botulinumtoxin wird gezielt in bestimmte Muskeln injiziert, um deren übermäßige Aktivität vorübergehend zu verringern.
Die Wirkung hält meist mehrere Monate an. Danach kann eine erneute Behandlung erforderlich sein.
Dosierung und Injektionsstellen werden individuell angepasst.
4. Was kann ich bei Lichtempfindlichkeit tun?
Eine angepasste Beleuchtung, geeignete getönte Brillen und regelmäßige Pausen können manchen Betroffenen helfen.
Auch die Reduzierung von Blendung an Bildschirmen kann den Alltag erleichtern.
Welche Maßnahmen sinnvoll sind, sollte individuell ausprobiert und gegebenenfalls augenärztlich besprochen werden.
5. Wie bewältige ich meinen Alltag?
Hilfreich können eine bewusste Tagesplanung, Ruhepausen und die Anpassung der Umgebung sein.
Bei stark eingeschränktem Sehen sind besondere Vorsichtsmaßnahmen notwendig, beispielsweise im Straßenverkehr.
Der Austausch mit anderen Betroffenen kann praktische Anregungen und neue Perspektiven vermitteln.
6. Können Angehörige teilnehmen?
Ja, auch Angehörige sind in unserer Selbsthilfegruppe herzlich willkommen.
Das gemeinsame Verständnis für die Erkrankung kann helfen, den Alltag miteinander besser zu gestalten.
7. Wie kann ich an der Online-Gruppe teilnehmen?
Unsere Online-Selbsthilfegruppe ermöglicht den Erfahrungsaustausch bequem von zu Hause aus.
Interessierte können sich über Dystonie-und-Du e. V. nach den nächsten Terminen und den Zugangsmöglichkeiten erkundigen.
Vorkenntnisse über die Erkrankung sind nicht erforderlich.
Gemeinsam statt allein
Unsere Online-Selbsthilfegruppe möchte Menschen miteinander verbinden, Wissen vermitteln und Mut machen.
Ob frisch diagnostiziert oder bereits seit vielen Jahren betroffen: Ihre Erfahrungen, Fragen und Anregungen sind willkommen.
Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!
Hinweis: Die Informationen dienen der allgemeinen Orientierung und ersetzen keine individuelle ärztliche Beratung.